Prof. dr Magdalena Götz studiowała biologię i uzyskała doktorat w Instytucie Nauk o Środowisku i Medycyny (FMI) w Tybindze, badając mechanizmy powstawania połączeń wejściowych z korą mózgową w trakcie rozwoju oraz specyfikę poszczególnych podtypów neuronalnych. Następnie przeniosła się do Narodowego Instytutu Badań Medycznych, gdzie wykorzystała wektory retrowirusowe do analizy klonalnej i zidentyfikowała mechanizmy definiujące sąsiednie obszary przodomózgowia.
Na późniejszym etapie swojej kariery prof. dr Magdalena Götz założyła własne laboratorium w Instytucie Neurobiologii im. Maxa Plancka i dokonała przełomowego odkrycia. Udowodniła bowiem, że komórki glejowe radialne są neuronalnymi komórkami macierzystymi. To zainspirowało ją do podjęcia próby przekształcenia również dojrzałych komórek glejowych w neurony już w 2002 roku in vitro, a w 2005 roku in vivo. Aby określić, które komórki glejowe najlepiej przekształcają się w neurony po urazowym uszkodzeniu mózgu, systematycznie badała rolę poszczególnych podtypów glejowych pojawiających się w wyniku urazów. W 2004 roku została mianowana dyrektorem Instytutu Badań nad Komórkami Macierzystymi w Centrum Helmholtza w Monachium oraz kierownikiem Katedry Genomiki Fizjologicznej (obecnie w Centrum Biomedycznym Uniwersytetu Ludwika i Maksymiliana w Martinsried w Monachium).
W trakcie swojej długoletnej praktyki zidentyfikowała kluczowe przeszkody w reprogramowaniu gleju w neurony, a jedną z rozpoznanych przez nią przeszkód była konwersja metaboliczna, co doprowadziło ją to do odkrycia nowej koncepcji heterogeniczności organelli w różnych typach komórek – wliczając w to mitochondria, a nawet centrosomy; jest to ekscytujące, ponieważ lokalizacja białek w określonej organelli może wyjaśnić, w jaki sposób mutacja białek ubikwitynowych może powodować choroby specyficzne dla danego narządu. W ten sposób łączy głęboką analizę biologiczną komórki z mechanizmami konwersji losu, mającymi na celu naprawę.
Aktualne stanowiska:
Professor and Chair of Physiological Genomics BioMedical Center, Ludwig Maximilian University of Munich Großhadernerstr. 9, 82152 Planegg-Martinsried, Germany
Director, Institute of Stem Cell Research, Helmholtz Zentrum Munich, German Research Center for Environmental Health
Ingolstädter Landstraße 1, 85764 Neuherberg-Munich, Germany Head of Stem Cell Department (yearly rotating)
External member of the Max-Planck Institute of Biochemistry, Am Klopferspitz 18, 82152 Planegg-Martinsried, Germany
5 najważniejszych publikacji:
O’Neill A.C.*, Uzbas F.*, Antognolli G*., Merino F.*, Draganova K., Jäck A., Zhang S., Pedini G., Schessner J.P., Cramer K., Schepers A., Metzger F., Esgleas M., Smialowski P., Guerrini R., Falk S., Feederle R., Freytag S., Wang Z., Bahlo M., Jungmann R., Bagni C., Borner G.H.H., Robertson S.P., Hauck S.M. and Götz M. (2022) Spatial centrosome proteome of human neural cells uncovers disease-relevant heterogeneity. Science 376, eabf9088.
Camargo Ortega G.*, Falk S.*, Johansson P.A.*, Peyre E., Broic L., Sahu S.K., Hirst W., Schlichthaerle T., De Juan Romero C., Draganova K., Vinopal S., Chinnappa K., Gavranovic A., Karakaya T., Steininger T., Merl-Pham J., Feederle R., Shao W., Shi S.-H., Hauck S.M., Jungmann R., Bradke F., Borrell V., Geerlof A., Reber S., Tiwari V.K., Huttner W.B., Wilsch-Bräuninger M., Nguyen L. and Götz M. (2019) The centrosome protein Akna regulates neurogenesis via microtubule organization. Nature 567, 113-117.
Stahl R., Walcher T., De Juan Romeo C., Pilz G.A., Cappello S., Irmler M., Sanz Anquela J.M., Beckers J., Blum R., Borrell V. and Götz M. (2013) Trnp1 regulates expansion and folding of the mammalian cerebral cortex by control of radial glial fate. Cell 153, 535-49.
Heins N., Malatesta P., Cecconi F., Nakafuku M., Tucker K.L., Hack M.A., Chapouton P., Barde Y. and Götz M. (2002) Glial cells generate neurons: the role of the transcription factor Pax6. Nature Neuroscience 5, 308-315.
Malatesta P., Hartfuss E. and Götz M. (2000) Isolation of radial glial cells by fluorescent-activated cell sorting reveals a neuronal lineage. Development 127, 5253-5263.